L'Associació Espanyola d'Hemocromatosi defensa que la sistematització del diagnòstic dels pacients amb excés de ferro acceleraria la detecció de l'hemocromatosi i de malalties metabòliques com la diabetis o la hipertensió
Aquesta protocol·lització evitaria visites dels usuaris a l'especialista i ajudaria a reduir el nombre de proves mèdiques innecessàries.
La hiperferritinèmia pot tenir diverses causes, no únicament l'hemocromatosi. L'excés de ferro a la sang pot estar motivat o bé per l'existència d'aquesta malaltia o bé per d'altres patologies de tipus metabòlic o inflamatori que convé detectar en un estat primerenc, com sobrepès, diabetis o hipertensió. Per aquest motiu, en el marc del Dia Europeu i Nacional de l'Hemocromatosi que té lloc el proper dia 7 de juny, l'Associació Espanyola d'Hemocromatosi (AEH) proposa que s'estableixi un protocol per al procediment de diagnòstic dels pacients amb excés de ferro en l'atenció primària, amb l'objectiu de diagnosticar la causa d'aquest excés d'una manera més ràpida i efectiva que l'actual.
Sovint, els pacients a qui es detecta un excés de ferro en l'atenció primària són remesos directament a l'especialista, considerant que es tracta d'una sobrecàrrega d'aquest element. Si després de les proves pertinents, l'especialista descarta aquesta sobrecàrrega, ha d'enviar de nou el pacient a l'atenció primària, que és on s'acaben detectant gran part de les malalties que causen l'increment de ferritina a la sang.
Per tant, la sistematització del procediment que proposa l'AEH ajudaria a fer un ús més eficient dels recursos sanitaris. Evitaria, d'una banda, visites innecessàries dels pacients al metge especialista i, de l'altra, proves mèdiques amb un cost elevat que són innecessàries.
L'AEH presentarà aquesta proposta de manera pública aquest divendres, dia 7 de juny, en la jornada "Hiperferritinèmia: diàlegs entorn de la pràctica clínica actual", que tindrà lloc a la Sala d'actes de la Fundació Hospital de l'Esperit Sant, a Santa Coloma de Gramenet, seu de l'Associació.
Programa d'actes dins la jornada "Hiperferritinemia: diálogos en torno a la práctica clínica actual"
- 09:00 h. Acto Inaugural
- 09:30 h. El paciente con ferritina en suero elevada en la asistencia primaria
Dra.M. JOSÉ PÉREZ-LUCENA (Médico de familia y Directora de los CAP Canaletes y Serraparera
de Cerdanyola del Vallès. Institut Català de la Salut) - 10:00 h. Análisis genéticos en el paciente con ferritina elevada
Dra.MAYKA SÁNCHEZ (Jefa de la Unidad de diagnóstico genético avanzado de enferme-
dades del metabolismo del hierro. IMPPC. Badalona) - 10:30 h. Medidas directas de la concentración hepática de hierro– La cuantificación del hierro en la biopsia hepática.Ventajas e inconvenientes
Dr.MIQUEL BRUGUERA (Servicio de Hepatología. Hospital Clínic. Barcelona)
La cuantificación del hierro en la resonancia magnética
Dra. FÁTIMA MATUTE (Servicio de Radiodiagnóstico. Hospital San Carlos. Madrid
Secretaria general Sociedad Española Radiología Médica) - 11:30 h. Discusión
- 12:00 h. Pausa café
- 12:30 h. ¿Se tiene que aprovechar la sangre de las personas con ferritina elevada? Perspectiva institucional
Dr.LLUÍS PUIG (Director de la división de la sangre. Banc de Sang i Teixits. Barcelona)
Perspectiva de un profesional
Dra.CRISTINA SANZ (Consultor del Servicio de Hemoterapia y Hemostasia. Hospital Clínic. Barcelona) - 13:30 h. Propuesta de sistemática diagnóstica en la hiperferritinemia
Dr.ALBERT ALTÉS (Presidente AEH. Jefe del Servicio de Hematología.Fundació Althaia. Manresa